Наличие одного из выявленных генов у участников европейского происхождения увеличивало риск ишемической болезни сердца на 25%, при наличии двух копий гена риск возрастал на 40%. При этом у афро-американцев аналогичной закономерности выявить не удалось.

По данным исследователей, связанные с повышенным риском болезней сердца гены весьма распространены: более половины европейцев являются носителями одной копии одного из них, а у четверти они присутствуют в обеих хромосомах 9-й пары.

В другом исследовании, организованном исландской компанией deCODE Genetics, было задействовано 17 тысяч человек. Исландским ученым удалось обнаружить другую мутацию, также локализованную в 9-й хромосоме. Наличие двух копий мутантного гена вдвое увеличивало риск сердечных приступов в раннем возрасте. Носителями двух копий данного гена являются до 20% белых европейцев и американцев.

По словам директора deCODE Genetics Кари Стефансон (Kari Stefansson), раннее обнаружение указанных генетических вариаций должно помочь медикам существенно снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний у этой пациентов, относящихся к группе риска. В частности, по мнению Стефанссона, врачи могли бы рекомендовать таким больным профилактическую терапию статинами.

В то же время сотрудник Университета Шеффилда Тим Чико (Tim Chico) отмечает, что, несмотря не несомненную ценность полученной исследователями информации, в целом риск сердечно-сосудистых заболеваний определяется не столько генами, сколько факторами внешней среды: курением, особенностями питания, малоподвижным образом жизни и т.д. "Какими бы не были наши гены, мы всегда можем снизить риск болезней сердца, изменив образ жизни" - считает он.

04 мая 2007 | 16:22
По материалам: Лента.ru